某头部内资制药公司
HEOR AD Oncology
医疗医药
生物/制药/化工
上海, 北京
5-10年
硕士
面议
职位描述
一、【岗位职责】
1、团队管理与项目统筹:负责肿瘤领域药物经济学团队的日常管理,包括工作分配、进度把控、质量审核及人员培养,确保团队高效交付研究项目,支持产品NRDL准入策略。
2、NRDL准入证据策略制定:主导利用药物经济学研究结果,制定并优化产品的NRDL申请证据策略,与市场准入、医学事务等内部团队协同,提升准入成功率。
3、外部专家及课题合作管理:领导团队与外部专家、课题组建立深度合作,统筹药物经济学研究方案的整体设计,监督数据收集与研究报告质量,确保研究符合监管及学术要求。
4、模型构建与分析审核:指导团队独立构建预算影响分析模型,审核模型假设、参数及分析报告,确保结果科学可靠,为NRDL准入及定价谈判提供高级别决策支持。
5、政策趋势研判与策略输入:带领团队持续跟踪本领域药物经济学前沿信息及医保政策动态,组织分析并形成策略建议,为公司准入策略调整及产品价值主张提供专业输入。
6、市场准入策略协同:作为核心成员参与市场准入策略的制定与目标达成,基于药物经济学证据提出本领域产品的定价、报销路径及谈判建议,并推动策略在区域或全国层面的落地执行。
7、关键客户及学术平台建设:建立并维护与KOL、学协会及研究机构的战略合作关系,主导专题合作项目及学术交流活动,搭建本领域药物经济学证据生成与传播平台。
职位要求
二、【任职要求】
1、教育背景:
药物经济学、统计学、流行病学、药学、公共卫生等相关专业,硕士及以上学历。
2、工作经验:
1)具备5年以上药物经济学相关工作经验,其中至少3年团队管理或项目主导经验;
2)拥有头部跨国药企(MNC)药物经济学岗位背景,熟悉NRDL准入流程及证据要求;
3)有肿瘤或非肿瘤领域(与岗位匹配)药物经济学研究及准入支持经验者优先。
3、专业技能&核心素质:
1)精通药物经济学、统计学等模型构建专业技能,具备复杂模型设计及结果价值挖掘能力;
2)能够基于药物经济学证据制定产品准入策略,为定价、谈判及医保目录申请提供高级别决策支持;
3)具备多项目并行管理能力,能统筹内外部资源,确保研究高质量交付;
4)优秀的报告撰写与汇报能力,擅长跨部门(市场准入、医学、注册等)及外部专家协作;
5)具备团队培养、工作分配及绩效管理能力,能带领团队达成业务目标;
6)持续跟踪医保政策及药物经济学前沿,形成可落地的策略建议。
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