某五百强企业
CRA - Temp
医疗医药
生物/制药/化工
上海, 北京
3-5年
本科
¥15 - 20K/月
公司介绍
岗位职责
负责医疗器械临床试验全流程管理，按 GCP 及试验方案推进项目启动、受试者入组、数据收集与监查，确保试验合规性。
定期走访研究中心，核查试验数据真实性、完整性，及时发现并解决项目执行中的问题，形成监查报告。
协调研究者、申办方、伦理委员会等多方沟通，跟进试验文件归档、伦理审查及方案变更流程。
保障试验物资（器械、耗材、问卷）的申领、分发与回收管理，确保物资使用规范。
配合项目团队完成试验数据清理、统计分析及结题报告相关工作。
任职要求
本科及以上学历，医学、药学、生物医学工程等相关专业优先。
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职位描述
服务内容:有经验的临床研究项目监察员
职位要求
能进行有效的医院层面的项目管理，快服务要求:2-3年的临床研究经验，速学习和适应能力，良好的沟通能力
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